Genetikai laborvizsgálatok
Vérvételi és mintakezelési díjaink
- 4.000 Ft – Laborvizsgálati adminisztrációs díj, amely a vérvételi és leletkezelési szolgáltatásokkal kapcsolatos adminisztrációs költségeket foglalja magában. Ez az összeg az árlistában feltüntetett labordiagnosztikai vizsgálatok díján felül fizetendő.
- 7.000 Ft - Synlab laboratóriumba továbbított minták esetén érvényes adminisztrációs díj, amely magában foglalja a mintakezelési és adminisztrációs költségeket. Ilyen esetben a 4.000 Ft-os laborvizsgálati adminisztrációs díj nem kerül felszámításra.
- Gyermekektől vért 8 éves kortól veszünk.
Megjegyzés: Kérjük, online időpontfoglalás esetén szíveskedjen megadni a gyermek életkorát.
Fontos információ:
A laborvizsgálati adminisztrációs díj (4.000 Ft) minden vérvételi vagy mintakezelési szolgáltatás esetén egyszeri tételként kerül felszámításra. Amennyiben többféle mintavételt (pl. vérvétel és vizeletvizsgálat) kér, az adminisztrációs díj kizárólag egyszer kerül kifizetésre.
Egyéb díjak
- 500 Ft/db - Szárnyastű díja.
- 5.000 Ft - Számla módosítás díja (önhibánkon kívül szükséges módosítás esetén).
Kérjük, számla kiállításához szíveskedjen kitölteni a formanyomtatványt.
Leletek
A laborvizsgálati adminisztrációs díj tartalmazza a lelet elkészítését és eljuttatását e-mail-ben a páciens felé, de nem tartalmazza a laboreredmények szöveges vagy szóbeli értékelését.
A leleteket e-mailben kézbesítjük illetve az EESZT rendszerbe kerülnek fel, amennyiben rendelkeznek Taj számmal.
-
1. Trombózispanel csomag: 49.000 Ft
A trombózishajlam genetikai kockázatának vizsgálatait, a leggyakoribb véralvadási genetikai mutációkat tartalmazza a panel:
Mit tartalmaz?
- V. faktor Leiden mutáció
- II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció
- MTHFR C677T mutáció
Mikor ajánljuk?
Ha a családban történt már mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia, különösen 50 éves kor előtt érdemes elmenni trombózishajlam szűrésre.
A csomag ára nem tartalmazza a vérvételi díjat.
-
2. Laktózintolerancia vizsgálat: 18.000 Ft
Mit tartalmaz?
- A laktóz intolerancia genetikai vizsgálata (LCT promoter c.1-13910C>T) – az elsődleges, örökletes laktóz intoleranciát vizsgálja.
Mikor ajánljuk?
A másodlagos laktóz intolerancia szerzett betegség nem genetikai eredetű, valamilyen más bélhámsejt károsodással járó betegség kísérőjeként kialakult intolerancia. Ezt a teszt nem méri!
A vizsgálat akkor ajánlott, ha a családban előfordult már laktózintolerancia és a laktóz tartalmú élelmiszerek elfogyasztása után rossz közérzet jelentkezik. Akinek bizonyított laktózintoleranciája van adóvisszatérítésre jogosult, amelynek megállapításához hozzájárulhat ez a vizsgálat is.A csomag ára nem tartalmazza a vérvételi díjat.